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子午流注啊，是慢慢发现的，是历代的经验总结。是可以验证的，用疗效可以验证，西医仪器测各项指标也可以得。
我说是“慢慢发现的”大家可能觉得搞笑。但是确实是这样。听我细细道来。现在我问你人是怎么来的？科学的说是进化来的，从恐龙灭绝后继而地球变化到可以孕育新生命开始，海洋微生物—蜉蝣生物—两栖生物—陆地生物—爬行生物—站立生物。直至最后成了现在的人的模样。
同样，子午流注也是随着时间的推移，实践的应用和积累，来逐步完善和发展的。
先说什么是子午流注。子午流注，是中医针灸以“人与天地相应”的观点为理论基础，认为人体功能活动、病理变化受自然界气候变化、时日等影响而呈现一定的规律。根据这种规律，选择适当时间治疗疾病，可以获得较佳疗效。其具体内容：人体中十二条经脉对应着每日的十二个时辰，由于时辰在变，因而不同的经脉中的气血在不同的时辰也有盛有衰。具体时辰对应如下图
古代医家用针灸治病的时候，偶然发现可能在某个时间段治某一脏腑的病疗效特别好！他就记住了，同样的病，为什么在固定时间段治疗效果好呢？这就引起了思考，然后他就得去求证，尝试。代代相传完善补充，于是理论逐步系统化。所以说是慢慢发现的也没毛病。
再说验证。观测是不现实的，经络理论啊他本来就是虚实夹杂的，穴位在体表分布可以实实在在的找出来，经络循行线也可以画在体表。但身体内部的血气运行表现不出来。你通过仪器看不出来，但你不能说他不存在。为什么呢？这就好比火车道和航线。火车道是肉眼可见的实实在在的，火车沿着铁轨跑，看着了，认为绝对没毛病。就和解剖里头血管里流血一样。
那么飞机的航线呢就和中医气血经络一样了。飞机没起飞时，你看天上，什么也没有，你不能说航线不存在吧，经络就如同航线，看不见但确实存在。中医里头的血呀和身体里流的血是不一样的，这是古人和现在的一些中医的观点，依我说也差不多。少了哪种血（不管是生理解剖的血液还是中医说的气血），都会表现出类似的症状。
先得说明经络是存在的，再说子午流注才对。子午流注是基于经络形成的！所以我告诉问者他首先看不见。但是可以验证。
按照子午流注去针灸治疗，见效时间要远比一般针灸效果要快。这是中医临床验证。在对应的时辰对应的脏腑机能旺盛情况，这个是可以通过西医仪器检测出来的。经常熬夜到一两点，保证目涩，一般人一听，这不废话么，谁熬夜也得那样。但是这是伤着肝了。不仅说肝开窍于目，还有一点你脾气肯定大，爱发火等等。这都是人体乃一小宇宙，经络相连，脏腑五行互相影响造成的，更是先人的智慧。
小生不才，只是粗鄙见识，如有疏漏错误，烦请老师前辈多多指教。共同学习。
谢邀。中医作为传统中原文化，一直颇受争议。回答这类问题，说提出某种观点更确切。
子午流注就是按时取穴的针灸操作方法，详细的介绍可以看百度或者相关资料，不再赘述。中医药的所有发现都是来源于经验、个例累计。针灸也没什么不同，行针者根据“治疗效果”，加上个人的抽象思维能力和理解，总结经验并指导下一次的实践。这种经验话的理论在特定历史时期是占主流的，所以有“五千年文化瑰宝”等类似的一堆美言和海量拥趸。然而，没有任何直接和间接的证据表明它是客观有效的方法，于佛音和按摩的心理作用一个意思。
分时治疗有“个体给药”的基本意思，不能说一无是处，然而如何分、分时依据以及治疗方案和个体的逻辑联系，这都是现代医学的辩证统计范畴，跟“阴阳相济、天人互应、五行相克”这些，相距甚远。
察天观地，天人一“炁”，“炁”分阴阳，时分子午，天旋地转，日月往来，人天合一，一即一“炁”，动则生阳，静则化阴，阳则化气，阴则成形，形分表里，亦分脏腑，即有具体，亦有抽像，具体为人，抽像是“炁”，无“炁”人死，无人“炁”飘，天地有像，人天相应，子时阳生，午时阴长，长生皆“炁”，此有何难，要想明“炁”，先学做人，人与仁通，通则变化，化则久矣，由形化“炁”，“炁”即为形。
肝有病，凌晨一点到三点醒；肺有病，凌晨三点到五点醒，等等。这种长期有规律的睡眠特点，是子午流注的表现之一。其余如某些疾病的发病时间，六经病的欲解时等，都可归为子午流注的表现。
医药本是活人之术，故此验证应求诸人之本身，以人体感觉为准，而不是以仪器检测或指标数字为准。
病人或医生都需记住，只有病人的身体感觉是唯一不会骗人的。最可恨者，病人难受不适，检查结果正常，医生不做检讨，而把病人推到精神科去！！！
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新药研究与开发是一个耗时耗资巨大的过程，据统计，经过动物试验评价的一万个化合物中，有十个进入临床试验，而仅有一个能成为药物上市。这一过程最少要花费10年时间，几十亿美金。
新药发现通常分为治疗靶分子的确定和选择，靶分子的优化，先导化合物的发现和先导化合物的优化四个阶段。
靶分子的确定、选择和优化是从大量科研文献中得来的，是全世界科研工作者智慧的结晶。先导化合物的发现是在选择和确定了治疗靶标后，获得与所选择的靶标能相互作用的具有确定生物活性的化合物。先导化合物的优化，即对先导化合物的结构进行修饰、改造，提高化合物的活性和选择性，降低毒副作用，建立构效关系，理解分子的作用模式，评估化合物的药代动力学性质，确定候选药物。
对于候选药物进行开发，要按照规定要求进行较为系统的临床前和临床研究。
临床前研究主要包括药学（原料药和制剂)研究、药效学、药代动力学和安全性（一般毒理、长期毒性、特殊毒性和生殖毒性）评价等，主要是动物，包括小鼠、大鼠、家兔、犬、猪、猩猩等；临床研究是在人体进行的药物系统性研究，以确保新药的疗效和安全性，大致分为I、II、III、IV期。
I期临床试验通常在健康志愿者身上进行，对于抗肿瘤的化学治疗药，由于对人体有一定的伤害性，则要求在患者身上进行。I期临床研究主要是评价新药在人体的安全性、耐受性（剂量和副作用），人体中的药代动力学性质和药理学作用。
II期临床试验在患者身上进行，主要是评价药物的有效性，通过与对照药的比较，了解其治疗价值和安全性，确定新药的适应症及最佳治疗方案，包括剂量、给药途径（口服、注射、经皮、经鼻等）、给药次数、疗程等，考察新药的不良反应及其危险性。
III期临床试验是通过随机、双盲对照试验的方法，进行大规模、多中心的临床试验，确保药物的疗效，监测药物的不良反应。
完成III期临床试验研究，将资料整理后向国家食品药品监督管理总局提出新药注册申请，获得批准后即可上市。
IV期临床试验，是在新药批准上市后的监测，在广泛使用条件下，考察疗效和不良反应，应注意罕见不良反应。
药物研发需要药物化学、药理学、药代动力学、药剂学、药学分析等多学科的理论指导，是一项艰巨而伟大的任务。
感谢您的邀请，中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题。
简单地说，药物设计理论包括靶标-配体精准相互作用，精准“制导”化学合成方法学以及灵敏、准确分子探针的研究等。
“精准医疗”计划的提出，是对传统医疗模式的革命和创新，将引领医药学研究新趋势。
精准用药，即个体化药物治疗，是精准医学的基础，其基于特定疾病、特定患者基因特征，以病态细胞中特异生物标志物为靶点，通过阻断或干扰其功能，并针对每位患者不同的生物医学特征设定不同的个体化治疗方案，以提高安全性、有效性和经济性。
精准医学的关键技术支撑是药物基因组学、精准药物设计与个体化医学。
随着“精准医疗”计划的启动，当代药物设计也随之进入“精准”靶向药物分子设计时代。
基于靶标结构的合理药物设计及特异性的药物递送系统是当代精准药物设计的重要方面。靶标-配体精准相互作用为基于靶标的合理药物设计奠定了理论基础；精准“制导”化学合成方法学的研究为药物合成提供了强有力的工具；灵敏、准确分子探针的研究为当代化学生物学及发现特异性的药物递送系统提供有效的辅助手段。
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随着结构生物学的发展，与重大疾病相关蛋白的三维结构得以解析，为基于结构与机制的合理药物设计提供了理论依据，药物化学传统策略、原子水平的配体-蛋白相互作用研究等药物设计新理念、组合化学及C—H键功能化等有机化学新技术在药物发现过程中综合运用、相得益彰，为发现新一代具有高亲合力、高亚型选择性及高效抗耐药性的精准药物奠定了坚实的基础。
靶向特异性标志物的给药策略，在新药研发中已呈现出广阔的应用前景。
深入研究的重点应集中在设计合成与特异性标志物有更高亲合力的配体，探索对特定病态环境更适合的连接基团和可断裂键，从而发现应用价值更高的特异性标志物介导的靶向前药。此外，根据药物靶向的特异性生物标志物筛选阳性人群，然后对其进行随机对照评价的富集设计模式，大大缩短靶向药物的临床评价时间，提高药物上市成功率。
在新型靶向药物研发模式中，加强对耐药性(病毒、细菌、肿瘤)和异质性(肿瘤)的相关基础研究、使用更为可靠的技术检测分子标志物，对药物的研发及临床疾病的分型治疗均具有重要价值。
参考文献：展鹏, 王学顺, 刘新泳. “精准医疗”背景下的分子靶向药物研究——精准药物设计策略浅析[J]. 化学进展, 2016, 28(9):1363-1386.
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